注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
甘草酸二銨鹽Phospho-S6 Ribosomal Proin (Ser240/244) (D68F8) XP® Rabbit mAb5-溴-2-羥基-硝基吡啶

橄欖苦苷（標準品）PSA/KLK3 (D6B1) XP®Rabbit mAb2-哌啶甲酸酯

高麗槐素(標準品)PSA/KLK3 (D6B1) XP®Rabbit mAb吡唑

高良姜素(標準品）Anti-rabbit IgG (H+L) (DyLight™ 680 Conjuga)氨基-甲酸

高三尖杉酯(標準品）Anti-rabbit IgG (H+L) (DyLight™ 680 Conjuga)2-金剛烷甲酸

高香草酸(標準品)STAM2 (D8B3G) Rabbit mAb

告達亭苷元Human Oncostatin M (hOSM)吡啶基偕肟

格列風內(nèi)酯（標準品）Human Oncostatin M (hOSM)4,5-二咪唑

葛根素(標準品)LAP2α (3A3) Mouse mAb氨基-2-氟吡啶

葛根素Mouse Oncostatin M (mOSM)芐基溴

根皮苷（標準品）Mouse Oncostatin M (mOSM)2,6-二-硝基吡啶

根皮苷Akt (pan) (C67E7) Rabbit mAb (Biotinylad)1-(三氟基)哌鹽酸鹽

根皮素(標準品)c-Raf (D4B3J) Rabbit mAb氨基-酚

根皮素Phospho-YAP (Ser109) (E5I9G) Rabbit mAb2-氨基-甲基吡啶

鉤藤(標準品)Phospho-Stat1 (Tyr701) (58D6) Rabbit mAb (Biotinylad)2-氨基-甲基噻唑

β-谷甾p44/42 MAPK (Erk1/2) (137F5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2,4,6-三吡啶

光甘草定JMJD1B (6A1-1F5) Mouse mAb2,3,5-三吡啶

鬼臼毒素（標準品）JMJD1B (6A1-1F5) Mouse mAb1-氨基芘

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3CA125/Biotin  生物素標記兔抗CA125抗原IgG100 ul

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1CD48/SLAMF2/FITC  熒光素標記CD48IgG100 ul

ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2CD44/PE  熒光素PE標記CD44IgG100µl

自噬相關(guān)蛋白10CD45/PE  熒光素PE標記兔抗、CD45IgG100 ul

酰基輔酶A結(jié)合結(jié)構(gòu)域蛋白6CD133/Biotin  生物素化造血干細胞抗原CD133100 ul

氨基酰化酶1CD55/DAF/FITC  熒光素標記衰變加速因子CD55IgG20 ul

脂肪甘油三酯脂酶CD56/FITC  熒光素標記CD56IgG100 ul

酸化腺苷單酸活化蛋白激酶α1CD56/NCAM1/FITC  熒光素標記神經(jīng)細胞粘附分子1IgG100 ul

雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細胞源性生長因子）CD57/FITC  熒光素標記抗CD57IgG20 ul
單增李斯特菌(LM)核酸試劑盒規(guī)格2號染色體開放閱讀框49抗體threo-7-O-Methylguaiacylglycerol β-coniferyl ether中文名：別名：分子式：C21H26O7

2號染色體開放閱讀框50抗體Fargesin中文名：辛夷脂素別名：(+)-Fargesin分子式：C21H22O6

科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體Deoxyschizandrin中文名：五味子甲素別名：Schisandrin A分子式：C24H32O6

7號染色體開放閱讀框65抗體Schisandrin B中文名：五味子乙素別名：分子式：C23H28O6

磷酸化絲切蛋白抗體Arctiin中文名：牛蒡子苷別名：分子式：C27H34O11
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。